Als entwickelndes Unternehmen führt pfm medical national wie international klinische Studien durch.
Neben Studien zur Prüfung der Sicherheit und Effektivität (Zulassungsstudien) führt pfm medical auch so genannte Marktbeobachtungsstudien durch. Marktbeobachtungsstudien dienen dem Nachweis des Patientennutzens sowie der wissenschaftlichen Untersuchung von seltenen Nebenwirkungen und der langfristigen Wirksamkeit unserer Produkte.
pfm medical veröffentlicht alle Ergebnisse der durchgeführten Studien. Nur wenn Untersuchungsergebnisse transparent und vollständig publiziert werden, dienen sie wirklich der medizinischen Forschung, tragen zum Fortschritt bei und nutzen dem Patienten.
pfm medical legt großen Wert darauf, dass die Ergebnisse der Untersuchungen neutral dargestellt und ausgewertet werden. Um diesem Anspruch gerecht zu werden, beauftragen wir renommierte Forschungsinstitute und arbeiten mit unabhängigen Wissenschaftlern und Gutachtern zusammen.
Der internationale Wissenschaftsbetrieb schreibt zahlreiche Kriterien vor, die bei einer klinischen Studie eingehalten werden müssen. Die Untersuchungen müssen einem hohen Maß an Sicherheit entsprechen und bestimmte Auflagen erfüllen. Auch ethische Fragestellungen sind von Belang; sie werden bei jedem Studienvorhaben durch eine zugelassene Ethikkommission geprüft. Zulassungsstudien müssen außerdem von staatlichen Aufsichtsbehörden geprüft werden.